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Pastilla anticovid de la farmacéutica Merck fue autorizada en Estados Unidos
Luego de la autorización de la pastilla de Pfizer, esta píldora fue avalada.
Este jueves, la Administración de Alimentos y Fármacos, FDA, de Estados Unidos, autorizó el uso de emergencia de la pastilla anticovid de la farmacéutica estadounidense Merck.
Esta decisión fue anunciada por la FDA por medio de un comunicado especificando que la pastilla puede usarse para tratar casos moderados de covid en adultos que hayan dado positivo y se encuentren en riesgo de hospitalización o morir por la enfermedad.
En Ecuador se declara la obligatoriedad de la vacunación contra la COVID-19. Esta decisión se tomó debido al estado epidemiológico actual, es decir, el aumento de contagiados y a la circulación de nuevas variantes de ‘preocupación’.
— Ministerio de Salud Pública (@Salud_Ec) December 23, 2021
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Cabe mencionar que esta pastilla también será para las personas que no hayan podido acceder a otros tratamientos autorizados por las autoridades estadounidenses.
Este visto bueno de la FDA a la pastilla de MSD se produce un día después de la autorización de uso de emergencia de la pastilla anticovid producida por la farmacéutica Pfizer.
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