Comisión Europea retira de circulación la vacuna de AstraZeneca

La vacuna desarrollada por Oxford-AstraZeneca desempeñó un papel crucial en la lucha contra la pandemia de Covid-19. Sin embargo, este 7 de mayo de 2024, la Comisión Europea anunció que se anula la autorización para su uso.

Este anuncio se produjo después de que AstraZeneca presentara una solicitud el 27 de marzo de 2024 para retirar la autorización de comercialización en la UE. Varios medios de comunicación han vinculado principalmente esta acción con los "efectos adversos" conocidos, como el riesgo muy bajo de coágulos sanguíneos. Sin embargo, es probable que esta decisión esté motivada por otros factores.

La Comisión Europea, en su calidad de órgano ejecutivo de la Unión Europea, desempeña un papel fundamental en la toma de decisiones relacionadas con la salud pública y la seguridad de los ciudadanos europeos. Su resolución de retirar la autorización de la vacuna Oxford-AstraZeneca refleja una evaluación minuciosa de los riesgos y beneficios asociados con su uso, así como una respuesta a las inquietudes y presiones provenientes de diversos sectores de la sociedad.

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A pesar de que la vacuna de AstraZeneca ha sido ampliamente empleada en la Unión Europea y ha sido un componente importante en la respuesta a la pandemia, la decisión de revocar su autorización resalta la importancia que la Comisión Europea atribuye a la seguridad y eficacia de los productos médicos utilizados en la región.

La primera dosis de la vacuna de AstraZeneca fue administrada fuera de los ensayos clínicos el 4 de enero de 2021. Durante ese año, se administraron alrededor de 2.500 millones de dosis, lo que ayudó a salvar aproximadamente 6.3 millones de vidas.

Esta vacuna fue fundamental durante el pico de la pandemia, especialmente en la primera mitad de 2021. Durante este período, surgió la variante delta en la India.

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